神經精神病學臨床評定表心理測評量表介紹
(Schedules for Clinical Asselssnlibint in，Nettiopsychihtry，SCAN)
1974年，世界衛生組織精神衛生（WHO）為提高全球精神科醫生對精神疾病診斷的一致性，開展了一系列有關精神疾病的標準化診斷和分類的國際性多中心研究，發表了精神現狀檢查（Present State Examination，PSE）工具和計算機診斷規則系統(CATEGO)旨在改進精神障礙評估和分類的適切性與可靠性，促進發展一種用于跨國、跨地區和跨文化精神病理學研究的技術，以作為探討、考察有關精神障礙病因、發病危險因素、結局和預后等合作研究的基礎。有關精神規狀檢查工具早在50年代后期已具雛形，60年代以后，PSE前8版相繼有研究論文發表。1974年PSE-9與ICD-9和有關診斷規則系統(CATEGO-4)問世，并在全球廣泛應用。80年代初翻譯成中文引入中國。PSE-9經過數十年的實踐與應用，使用者公認該現狀檢查工具可以通過綜合地、準確地、實事求是地描述患者的臨床床表規，并可采取標準化手段對其臨床表現予以量化、加之相應的癥狀詞匯解釋，使不同地區、不同文化的研究者或臨床醫生對患者的臨床表現具有統一的理解，配以ICD- 9的分類診斷規則，使得臨床診斷可靠性大大高于未采用此種標準化規則檢查者，到80年代初，WHO征得PSE- 9使用者有關修訂PSE-9的意見。大家認為此PSE-9作為一種診斷性工具有其局限性，即：①條目池較小，查得的癥狀不能覆蓋器質性和其他障礙的臨床表現，影晌診斷。②PSE-9不適用于不合作者。③評定期只限于最近一個月，不能反應患者全病程的病情。為使PSE這一診斷性標準化精神現狀檢查工具更臻完善，也考慮到新的疾病分類和診斷標準-ICD和DSM-IIIR正在編制，有必要對PS E-9進行修訂。WHO和美國酒精物質濫用精神衛生管理委員會(ADAMHA)協作成立了評定工具任務組，于1983年完成了PSE- 9的修訂，編制了以PSE-10為核心的“神經精神病學臨床評定表(Schedules for Clinical Assessment in Neuropsychiatry，SCAN)第一稿，經過初步測試，并于1987-1989年在全球17個中心進行測試和修定。1992年第一版SCAN和詞匯及計算機診斷規則系統(CATEGO-5)問世。北京醫科大學精神衛生研究所參加了此項國際測試研究，已將SCAN及有關文件譯成中文，并對SCAN/CATEGO - 5進行了漢化，可供國內同行測試選用。1997年以來SCAN第二版草案正在討論修訂中。
一、結構和內容：SCAN為一半定式交談檢查工具。允許交叉檢查。由于該量表在檢查過程中需要進行癥狀判斷，需由具有臨床經驗的精神科醫師操作實施。檢查者在應用SCAN之前應對該量表手冊內容及其詞匯解釋進行學習，熟悉掌握。
（一）量表由以下四組組成：
l.PSE-10第一部分，共14節，為非精神病性節段，主要通過檢查受檢查提供資料進行評分。此部分內容覆蓋ICD-10以下障礙診斷所需要的資料，即一般軀體性疾病，軀體形式障礙，神經癥，應激和適應障礙，(F4節）；心理生理障礙(F5節）；情感障礙(F3節）；酒和藥物濫用問題(F1節）。
2.PSE-10第二部分：在第二部分檢查開始之前按照第二部分篩選題進行篩查，如無一陽性評分，現狀檢查即至此結束。如有一項評分陽性則進行第二部分檢查，包括各種精神病性癥狀的檢查和觀察項目，以及認知障礙檢查項目，共10節。依據受檢者的描述、檢查的觀察和病歷記錄進行評分。所獲資料可滿足ICD-10 F2，F0節各種精神障礙的診斷要求。SCAN不包含人格和行為及兒童精神障礙的相關條目。
3.條目（癥狀）組清單(Items Group Cheek List，IGCLIST)：此清單主要用齡將PSE-10檢查各種陽性癥狀按清單予以聚類，可將251個癥狀的評分聚類為具有診斷意義的41個癥狀群。該癥狀組清單另一功能為可供向知情人收集臨床資料，特別是對檢查不合作者的診斷具有重要意義。
4.臨床資料表(Clinical History Schedale，CHS)：此部份包含智力水平、人格問題、社會功能缺陷、與全病程有關的問題，以及涉及疾病發作、病因病理等內容的條目，可供臨床疾病診斷和多軸診斷提供必須的資料。
（二）評定期：SCAN提供三種發作病期作為主要評定期，為臨床選用，即：
1.現狀（PS）：評定最近一個月來的癥狀及相關資料。
2.本次發作(PE)：評定最近一年來的癥狀及病情資料。
3.總病期（PE)：評定發病以來的癥狀及病情資料。
如果病程復雜，或受檢者難以提供全部所需要的情況時，除完成主要評定期的評定外，尚須進行次要評定期的評定。
（三）評分表：SCAN各條目的評分按照三種評分標準執行：
1.評分表：根據不同節段共有四個評分表。
(1)評分表I：根據癥狀的強度和頻度評分。主要適用于3-6節。無癥狀-重度，按0，1（輕），2（中），3（重）評分。“5”為有精神病性癥狀，影響評分；“6”為癥狀存在，軀體病所致；“7”為特質；“8”為經充分檢查，仍難確定；“9”檢查不完整。
(2)評分表II：根據癥狀的頻度和持續時間評定嚴重度。主要用于16-19節，評定精神病性癥狀。按0-3評定癥狀嚴重度：0一無癥狀；1一癥狀存在；不常見或短暫，2一存在，持續了一段時間；3一持續存在；5一有語言障礙，難以回答；8一經詳細檢查，難以確定；9-檢查不完整。
(3)評分表III：用于評定21-23節行為、言語、情感的觀察項目。評分：0一無癥狀；1一癥狀存在，中度；2一重度；6一存在，軀體病所致；7一存在，藥物副作用所致；8一經詳細檢查，難以確定；9一檢查不完整。
(4）評分表IV：用于評定癥狀組清單。
2:某些條目自身的評分標準。
3.是(1)與否(0)的評分。
二、資料處理：將檢查評分表中記錄的所有數據輸人計算機SCAN/ICD-5/CATEGO-5或SCAN/DSM-IIIR/CATEGO-5診斷程序中，可輸出以下內容：受檢者識別資料、陽性項目評分、條目組廓圖、總分、病例嚴重度指數、ICD-10 (F)和DSM-IIIR疾病分類診斷，可編碼至5位，如F33.30，即精神障礙，復發性抑郁，重度發作，目前伴有與心境相協調的精神病性癥狀(ICD-10)；或296.34，即重性抑郁障礙，反復發作，伴有精神病性特點。
三、現場測試和評價：國內外現場測試研究結果顯示SCAN的信度，經過培訓評分者之間評分一致率可達99.5%±0.7％。Kappa值1.0（龔氏，1998）0以我國CCMD-II臨床診斷作金標準，SCAN/ICD-10/CATEGO- 5對精神分裂癥的診斷效度：敏感性93％，特異性100％，總符合率為95.3％，SCAN/DSM-IIIR/CATEGO-5診斷效度為：敏感性58％，特異性100%，總符合率72％。對情感障礙的診斷效度，SCAN /ICD-10的敏感性為100%，特異性為90.9％，總符合率為92.8％；SCAN /DSM-IIIR分別為64％，90.9％，總符合率為85.2％。有關神經癥的診斷效度測試，因病例較少，敏感性僅53.3％和46.6％，特異性均達100％，總符合率SCAN /ICD-10為94.1％，SCAN/DSM-IIIR為97.4％。（龔氏，1998)。國際多中心研究亦顯示SCAN/DSM-10診斷系統與臨床診斷一致率較高，Kappa值為0.51-0.92，尤以精神分裂癥、情感障礙、和酒精有害使用診斷一致性明顯。SCAN作為診斷性檢查工具，其包含的診斷信息量全適用于臨床研究。SCAN雖然內容龐大，但不少部份和條目為任選，可節省檢查時間。完成檢查的時間約1-2小時。本量表專業性強。要求使用者熟悉內容及詞條解釋，并具備基本的專業知識和臨床技能?，F場測試提示SCAN更適合與ICD-10配套使用。
上述心理測評量表，僅做介紹用，未必屬于我司心理量表庫范疇，詳詢客服。
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